Nattokinase相关论文
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
应用PCR的方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组DNA中扩增得到全长为1056bp的前导肽＋成熟肽纳豆激酶原基因（pro-NK）,并构建了纳豆激酶......
通过用纳豆杆菌进行液态发酵生产纳豆激酶的培养基的优化实验，确定最佳产酶培养基组成为麦芽糖2％，酵母膏4％，CaCl20．03％，pH7．0。在此基础上，设......
对影响纳豆激酶产生菌固体发酵时产酶影响因子如碳源，氮源、含水量、温度、pH和培养时间等进行了优化．实验结果表明，菌株1适宜的固体......
利用目标纳豆芽孢杆菌（Bacillus Natto）所应具有的耐热性、耐盐性、显著的蛋白酶活性及生物素缺陷等生物学特性，设计了定向选育方案，从......
采用JMP软件（version 4．0．5，SAS Institute Inc．）筛选出影响DU115发酵豆乳产酶的关键因子。通过旋转中心组合设计得出产酶量最优多元线性......
对能产生纳豆激酶的菌群进行了筛选，分离得到了1株具有较高纤溶活性的菌株N391，其纳豆激酶相当于1722．4U／mL尿激酶的酶活。利用细菌16S......
以从日本纳豆中分离出的1株枯草芽孢杆菌纳豆亚种（Bacillus subtlisnatto，简称纳豆菌）NT-6为出发菌株，通过盐酸羟胺和紫外线复合诱变处......
以前期构建的产纳豆激酶的地衣芽胞杆菌工程菌BL10（p P43SNT-Ssac C）为研究对象,进行5 L发酵罐工艺优化及中试放大研究。考察了5 L罐......
以20% FeCl3制造兔颈动脉血栓模型,并将18只日本大耳兔,随机分为3组,即十二指肠注射NK高、低剂量实验组(分别为4500UI/kg、2500UI/......
为了获得最佳产酶条件,通过研究不同碳源（葡萄糖、木糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉）,氮源（牛肉膏、蛋白胨、大豆蛋白胨、酵母膏、硫酸铵）,碳......
利用改良的培养基-纤维蛋白平板法,从我国传统食品豆豉中筛选出具有高纤溶活性的纳豆杆菌菌株;菌株液体发酵法制得粗酶液,采用沉淀......
从11种待选脱色介质中筛选出330（OH）型树脂对纳豆激酶发酵液进行脱色研究.结果表明：（1）330（OH）型树脂对纳豆激酶发酵液中的色素为优吸型吸......
对膨胀床分离纳豆激酶过程的各个阶段进行了考察.在填充床上的探索性实验表明,吸附时最佳的pH为6.0,电导率应低于6.2 mS/cm.在膨胀......
目的：观察纳豆激酶对角又菜胶所致的小鼠血栓模型的影响，为纳豆激酶相关产品的溶血栓功能性评价提供依据。方法：将雌性昆明种小鼠随机......
通过向液体培养基中添加无机硒，利用纳豆茵的发酵作用实现无机硒到有机硒的生物转化，并与纳豆激酶结合，得到硒纳豆激酶。最优发酵条件......
获得稳定产纳豆激酶菌株,为高酶活纳豆激酶产生菌的改造奠定基础。取各来源纳豆,用平板梯度稀释法分离菌株,测定菌株酶活,利用16S ......
从纳豆中筛选得到一株纳豆芽孢杆菌，研究了该菌在液体摇瓶发酵中，培养基成分和发酵条件等因素对纳豆激酶产量的影响。在20L发酵罐放......
纳豆激酶是一种由纳豆茵产生的具有强烈纤溶作用的丝氨酸蛋白酶，与传统的一些溶栓剂相比，其具有安全性好、成本低、经口服后可迅速入......
利用引物搭桥的方法，经PCR扩增，获得了纳豆激酶成熟肽基因（NK），从而构建了大肠杆菌表达质粒NK／pTWIN1，NK／PET32a及NK／PML—c2x，经分别转化宿......
以蒸煮后的大豆为原料通过纳豆菌发酵,生产纳豆激酶.改进纯化工艺以酸法提取和凝胶过滤纯化出比活性为160.8IU/mg的酶制品.该酶制......
纳豆激酶是一种枯草芽孢杆菌产生的丝氨酸蛋白酶,具有强烈的纤溶活性,有望开发成为新型口服溶栓药.综述了纳豆激酶的生化特性、生......
实现纳豆激酶基因(nattokinase gene)在大肠杆菌中高活性表达，并说明前肽(pro序列)对纳豆激酶的活性表达必不可少。以纳豆芽孢杆菌......
以传统发酵豆制品为供试材料,应用脱脂牛乳平板法和纤维蛋白平板法分离到1株纳豆激酶高产菌株MX-6,经菌落形态、菌体形态及16SrDNA......
[目的]研究纳豆激酶酱醪制作的可行性。[方法]通过整合纳豆激酶发酵工艺与酱油发酵生产工艺,使单次原料发酵产出2套产物,利用两者......
以日本纳豆菌为对照，从我国黑豆豆豉中筛选到一株纳豆激酶生产菌株BSNK-5，其发酵液相对于尿激酶的活性为509．64IU／mL，比相同培养条件下......
目的:利用基因工程技术,构建表达具溶栓活性的纳豆激酶的大肠杆菌工程菌.方法:利用PCR方法扩增纳豆激酶酶原(pro-NK)基因,并克隆到......
利用中性蛋白酶和枯草杆菌对大豆蛋白进行复合酶解，通过单因素试验确定枯草杆菌发酵的最佳条件为：种龄18h；以2％的蔗糖作为碳源；初始pH7．0......
就纳豆激酶(Nattokinase)的粗纯化方法进行了初步的研究.从初筛的10株纳豆杆菌(Bacillusnatto)中筛选出一株高产纳豆激酶的菌株,用......
目的:构建可高效生产有活性的纳豆激酶的大肠杆菌工程菌.方法:将纳豆激酶酶原(pro-nattokinase,pro-NK)基因和纳豆激酶(natokinase......
方法：在对实验室分离的纳豆激酶产生菌进行菌株鉴定及其酶学性质研究的基础上,对影响菌株固态发酵产酶的工艺参数进行了优化研究。......
以纳豆菌B-12为出发菌株,对其液体发酵产纳豆激酶的条件及纳豆激酶部分酶学性质进行了研究。实验研究了碳源、氮源、接种量、发酵......
研究纳豆激酶对过度训练致大鼠胃溃疡的影响。在力竭运动及运动性胃溃疡模型基础上,将30只雄性SD大鼠分为安静组、力竭组和力竭加......
研究了培养时间、起始物料含水量、物料厚度、碳源、不同添加物等因素对固体发酵纳豆激酶的影响,通过正交实验设计确定了纳豆激酶......
以大豆为原料进行发酵并以其发酵液为主体经各类物质调配生产纳豆发酵型饮料。最佳发酵条件为：接种量2%、发酵温度35℃、发酵时间18......
通过（NH4）2SO4对NK分级盐析浓缩,发现用饱和度为65%的（NH4）2SO4盐析,浓缩10倍,NK回收率最高,可达到87.1%.对其纤溶活性研究表明,NK在40......
实验采用单因素试验优化纳豆菌液体发酵条件。通过蛋白凝块溶解时间法测定纳豆激酶活力，筛选出最佳培养条件。液态发酵选用甘油、乳......
实验采用单因素试验优化纳豆菌固体发酵条件,通过蛋白凝块溶解时间法测定纳豆激酶活力,筛选出最佳培养条件。固态发酵通过扎孔、添......
为了提高纳豆激酶的溶栓活性,从纳豆粗提物中分离纯化了纳豆激酶.采用Butyl-Toyopearl柱层析对纳豆粗提物进行了分离纯化,以试管法......
纳豆激酶具有较高的纤溶活性、无毒无副作用、体内作用时间长、来源广泛价格低廉有望成为新一代溶栓药.......
纳豆激酶具有很强的体内外溶栓作用，并具口服吸收溶栓的优点，是一具有开发潜力的食源性溶栓药物。对纳豆激酶分离纯化技术的研究现状......
以纳豆菌发酵液为原料，利用低强度超声波辅助提取技术，对纳豆菌发酵液中的纳豆激酶进行提取研究。在单因素试验的基础上，由二次回归正......
采用柱层析技术对盐析后的纳豆激酶发酵液进行分离纯化，以确定层析分离纳豆激酶的技术参数。对比了Sephadex G-50及Sephadex G-7凝......
纳豆激酶是一种源于日本传统食品纳豆且具有强烈溶栓作用的丝氨酸蛋白酶．本研究将编码信号肽、前导肽和成熟肽在内的纳豆激酶基因克......
纳豆激酶是一种由纳豆菌或纳豆产生的碱性丝氨酸蛋白酶,能直接降解血中纤维蛋白原及激活纤溶酶原为纤溶酶,刺激血管内皮细胞释放组......
用实验室复合诱变选育的5株产纳豆激酶正向突变菌株,通过随机组合混菌发酵试验,确定了混菌发酵产NK活性最高的菌株组合为CBL-2-7-1......
利用模拟移动床从纳豆激酶发酵液中分离纯化纳豆激酶,通过单柱试验计算出模拟移动床的分区方式及初始参数,利用正交试验方法优化参......
以菜用大豆为原料,直投式纳豆芽孢杆菌作为发酵剂,纳豆激酶活力作为评价指标,通过单因素和正交试验优化纳豆激酶发酵工艺条件;通过......
